¿Qué es el test prenatal no invasivo avanzado UNIGEN PLUS?
El test prenatal no invasivo avanzado Unigen PLUS es una prueba que permite, a partir de una muestra de sangre periférica de la madre, acceder al ADN fetal circulante.
Mediante esta prueba es posible detectar anomalías cromosómicas como el Síndrome de Down, el Síndrome de Patau, el Síndrome de Edwards y aneuploidías de los cromosomas sexuales X e Y.
Es una prueba no invasiva, segura para el feto y con una fiabilidad del 99%.
¿Por qué se realiza?
Se recomienda realizar este test a partir de la semana 10 de gestación.
Está indicado para mujeres embarazadas mayores de 35 años, con alteraciones ecográficas o cribado bioquímico anormal, con antecedentes de abortos repetidos o embarazos anteriores con trisomías, y para aquellas que desean obtener más información sobre la salud de su bebé sin recurrir a pruebas invasivas como la amniocentesis.
Es válido en embarazos por FIV, con donación de ovocitos y en embarazos gemelares (salvo para la determinación del sexo fetal, que solo es posible en embarazos únicos).
¿En qué consiste?
Se realiza mediante una sencilla extracción de sangre materna.
A partir del plasma se aísla ADN libre circulante del feto que se analiza mediante tecnología de secuenciación de nueva generación y bioinformática avanzada.
Permite detectar:
También permite conocer el sexo del bebé (solo en embarazos únicos). No conlleva ningún riesgo de aborto.
Preparación previa
No se requiere ninguna preparación especial antes de la prueba.
¿Qué se siente durante la prueba?
La prueba es completamente segura y no invasiva. La madre solo experimentará una leve molestia por el pinchazo durante la extracción de la muestra de sangre.
Interpretación de resultados
Los resultados se entregan en un plazo de 7 días hábiles tras la recepción de la muestra.
El informe indicará si existe o no riesgo de alteraciones cromosómicas fetales, lo que permitirá valorar la realización de pruebas diagnósticas adicionales si fuese necesario.
