Test prenatal no invasivo que da información sobre el Síndrome de DiGeorge. Una pérdida de material genético en uno de los brazos del cromosoma 22 que puede producir alteraciones en el desarrollo del bebé Unigen DG detecta alteraciones cromosómicas en los 24 cromosomas, que pueden producir los síndromes de Down, Patau y Edwards. Permite detectar tanto aneuploidías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb. Y añade la búsqueda de la microdeleción 22q11.2 causante del Síndrome DiGeorge, con una profundidad de lectura de 3mb. Fiabilidad del 99%. Resultados en 7 días hábiles. Posibilidad de conocer el sexo del bebé (exceptuando embarazos gemelares). Apto para embarazos por ovodonación.¿Qué fiabilidad tiene?Fiabilidad del 99%
