Test prenatal UNIGEN DIGEORGE

¿Qué es el test prenatal UNIGEN DIGEORGE?

Es un test prenatal no invasivo que detecta si el bebé tiene alteraciones genéticas importantes, como el Síndrome de DiGeorge, además de los síndromes de Down, Edwards y Patau. Analiza los 24 cromosomas del bebé a través de una muestra de sangre de la madre.

¿Para qué sirve?

Sirve para detectar si el bebé tiene algún problema genético antes de nacer. Esto permite planificar con tiempo el seguimiento del embarazo y prepararse mejor si se detecta alguna alteración. También permite conocer el sexo del bebé, excepto en embarazos gemelares.

¿En qué consiste?

Mediante una extracción de sangre a la madre. No implica ningún riesgo ni para ella ni para el bebé. Es completamente seguro y no invasivo.

Preparación previa

No se necesita ninguna preparación especial.

¿Cuánto tardan los resultados?

Están disponibles en 7 días laborables.

Interpretación de resultados

• Si el resultado es negativo o normal: significa que no se ha detectado ninguna alteración genética relevante. Aunque no descarta el 100% de riesgos, da una gran tranquilidad.
• Si el resultado es positivo o anómalo: indica que hay una probabilidad alta de que el bebé tenga una alteración como el síndrome de DiGeorge, Down, Edwards, etc. En ese caso, se recomienda hacer estudios más específicos (como una amniocentesis) y hablar con un especialista en genética o con tu ginecólogo para valorar opciones y pasos a seguir.