¿Qué es el test BBSafe Standard?
El test BBSafe Standard es un test prenatal no invasivo que permite detectar el riesgo de distintas anomalías genéticas en el feto mediante el análisis del ADN fetal presente en la sangre materna. Es una prueba segura, sin riesgo para la madre ni para el bebé.
¿En qué consiste?
La prueba se realiza mediante una extracción de sangre de la madre. A partir de esa muestra se analiza el ADN fetal circulante. El test puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación (o desde la semana 12 en embarazos gemelares).
¿Por qué se realiza?
Durante el embarazo pueden surgir riesgos relacionados con la evolución genética del feto. El test BBSafe permite detectar con antelación anomalías cromosómicas, ayudando a garantizar la salud del bebé y la tranquilidad de la madre.
¿Qué detecta el test?
El test BBSafe Standard permite detectar las siguientes alteraciones genéticas:
¿Quién debe realizarlo?
Está indicado para todas las embarazadas que deseen conocer el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto, especialmente en los siguientes casos:
¿Qué se siente durante la prueba?
La única molestia es el pinchazo leve asociado a la extracción de sangre.
¿Es necesaria alguna preparación?
No se requiere ninguna preparación previa, ni acudir en ayunas.
¿Cuánto tiempo tardan los resultados?
Los resultados suelen estar disponibles en pocos días laborables, dependiendo del laboratorio.
Interpretación de resultados
Si se detecta una posible anomalía cromosómica, se recomienda acudir a un especialista en genética o ginecología para valorar otras pruebas diagnósticas más específicas, como la amniocentesis o la biopsia corial.
