¿Qué es el test BBSafe Plus?
BBSafe Plus es un test prenatal genético no invasivo que permite detectar con alta fiabilidad anomalías cromosómicas en el feto, analizando el ADN fetal en la sangre materna. Es seguro tanto para la madre como para el bebé.
¿Para qué sirve?
Sirve para identificar el riesgo de que el feto presente alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales, incluyendo trisomías comunes, aneuploidías sexuales y algunas duplicaciones o deleciones mayores.
¿A quién está dirigido?
Está dirigido a mujeres embarazadas a partir de la semana 10 de gestación. En embarazos gemelares, puede realizarse a partir de la semana 12 (en su versión Standard).
Se recomienda especialmente en casos de:
¿En qué consiste?
La prueba consiste en una extracción de sangre materna. A partir de esta muestra, se aísla y analiza el ADN fetal libre en sangre.
Se evalúan posibles alteraciones cromosómicas mediante un análisis genético avanzado. Y los resultados se entregan en 4 días laborables.
¿Qué anomalías detecta BBSafe Plus?
¿Qué se siente durante la prueba?
El test solo requiere una extracción de sangre, por lo que la única molestia es la habitual del pinchazo con aguja.
Interpretación de resultados
Un resultado positivo indica riesgo aumentado de anomalía cromosómica. En este caso, el especialista puede recomendar pruebas diagnósticas complementarias, como la amniocentesis o la biopsia corial, para confirmar el diagnóstico.
