¿Qué es el estudio de enfermedad celíaca completo?
Es una prueba que permite prevenir, confirmar, controlar y determinar si una persona padece o padecerá celiaquía mediante un análisis de muestra de sangre.
Además, valora la predisposición genética y el estado nutricional, identificando posibles déficits de nutrientes esenciales.
¿En qué consiste?
Tras realizar una extracción de sangre, se analiza la muestra para detectar niveles de anticuerpos relacionados con la enfermedad celíaca y la alergia al gluten. También se evalúa la predisposición genética del paciente a desarrollar esta enfermedad en el futuro.
¿Por qué se realiza?
El objetivo de esta prueba es detectar la celiaquía. Está indicada en los siguientes casos:
Preparación previa
Es necesario acudir en ayunas para la realización de la prueba.
¿Qué se siente durante la prueba?
Solo se percibe una leve molestia por el pinchazo al extraer la muestra de sangre.
¿Cuánto tiempo tardan los resultados?
Los resultados se obtienen en un plazo de 20 días hábiles tras la extracción de la muestra.
Interpretación de resultados
Un resultado positivo puede indicar la presencia de anticuerpos compatibles con enfermedad celíaca, predisposición genética a desarrollarla o deficiencias nutricionales asociadas.
En función de los hallazgos, el especialista podrá recomendar una dieta sin gluten, pruebas adicionales o seguimiento médico.
Un resultado negativo sugiere que no hay indicios de celiaquía activa ni predisposición significativa en el momento del análisis.
