Test Everli Completo | Eurofins

¿Qué es el test Everli Completo?

El test Everli Completo es la prueba no invasiva más completa del mercado para evaluar el desarrollo fetal desde una perspectiva física, genética y cromosómica. Se realiza a partir de una muestra de sangre materna y no supone ningún riesgo para la madre ni para el bebé.

¿En qué consiste?

La prueba analiza el ADN fetal presente en la sangre de la madre mediante un análisis genético de última generación que permite:

• Detectar trisomías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y (Síndromes de Patau, Edwards, Down y anomalías sexuales).
• Identificar alteraciones en todos los cromosomas: deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb.
• Determinar el sexo fetal.

Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.

¿Para quién está indicada?

Esta prueba está recomendada para todas las mujeres embarazadas, especialmente en los siguientes casos:

• Presencia de anomalías ecográficas
• Antecedentes de aneuploidías en embarazos anteriores
• Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
• Edad materna avanzada
• Ansiedad durante el embarazo

¿Qué se siente durante la prueba?

La prueba es rápida, segura e indolora, similar a una analítica habitual. Solo se realiza una pequeña extracción de sangre, sin molestias significativas.

Preparación para la prueba

No se necesita preparación especial. Puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo.

Interpretación de resultados

• Si el resultado es normal, se descartan las alteraciones cromosómicas analizadas, lo que brinda una alta tranquilidad sobre el desarrollo fetal.
• Si el resultado es anormal, se indica la posibilidad de una alteración genética o cromosómica. En estos casos, se recomienda confirmar con pruebas diagnósticas invasivas como amniocentesis o biopsia corial.