Test Everli Básico | Eurofins

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¿Qué es el test Everli Básico?

El test prenatal Everli Básico es una prueba no invasiva que se realiza a partir de una muestra de sangre materna para detectar si el feto presenta anomalías cromosómicas como el síndrome de Down, Edwards o Patau. Es una prueba segura tanto para la madre como para el feto, con una fiabilidad del 99%.

 

¿En qué consiste?

El test se realiza mediante la toma de una pequeña muestra de sangre de la gestante, a partir de la semana 10 de embarazo. Se analiza el ADN fetal presente en la sangre materna para identificar posibles alteraciones genéticas o cromosómicas sin poner en riesgo el embarazo.

 

¿Qué anomalías detecta?

Este test identifica las principales trisomías cromosómicas:

  • Trisomía 21: Síndrome de Down.
  • Trisomía 18: Síndrome de Edwards.
  • Trisomía 13: Síndrome de Patau.

 

¿Por qué se realiza?

Está especialmente recomendado en los siguientes casos:

  • Ansiedad materna sobre el desarrollo fetal.
  • Embarazo de alto riesgo.
  • Presencia de anomalías ecográficas.
  • Edad materna avanzada.

 

¿Qué se siente durante la prueba?

La prueba es sencilla y no invasiva. Solo se experimenta una ligera molestia por el pinchazo de la aguja durante la extracción de sangre.

 

Preparación para la prueba

No se requiere ninguna preparación especial. Puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo.

 

Interpretación de resultados

  • Si el resultado es normal, indica bajo riesgo de anomalías cromosómicas detectadas.
  • Si el resultado es anormal, puede indicar que el feto presenta una de las trisomías evaluadas. En ese caso, el especialista puede recomendar pruebas diagnósticas invasivas (como amniocentesis o biopsia corial) para confirmar el diagnóstico.