¿Qué es el estudio genético de diabetes neonatal permanente?
Es una prueba genética que permite saber si un bebé (de hasta 12 meses) tiene diabetes mellitus. También ayuda a identificar qué genes están implicados en el desarrollo de esta enfermedad.
¿A quién está dirigida?
A recién nacidos, especialmente si hay antecedentes familiares de diabetes o si se sospecha de esta enfermedad desde el nacimiento
¿Por qué se realiza?
Para confirmar si el bebé tiene diabetes mellitus y conocer qué tipo de alteración genética la causa. Esto es clave para tomar decisiones médicas tempranas y evitar complicaciones en su salud a futuro.
¿En qué consiste?
Se hace mediante una muestra de sangre del bebé. A partir de esa muestra se analiza su ADN para buscar alteraciones en los genes relacionados con la diabetes.
¿Cómo hay que prepararse?
No es necesario hacer nada especial antes de la prueba. No requiere ayuno ni cuidados previos.
¿Qué se siente durante la prueba?
El bebé solo sentirá un pequeño pinchazo en el momento de extraer la sangre.
¿Cuánto tardan los resultados?
Los resultados estarán listos en 45 días desde que se toma la muestra.
Interpretación de resultados
