El panel de trombofilias ampliado es un test genético que detecta un riesgo de trombosis, con el objetivo de indicar un tratamiento y evitar así su aparición. La trombofilia consiste en un grupo de trastornos de la coagulación que aumentan el riesgo de desarrollar una trombosis.¿En qué consiste?El panel de trombofilias ampliado analiza los genes FII, MTHFR, FV Leiden y FXII. Estudia concretamente: F5 (mutación G1691A), F2 (mutación G20210A), MTHFR (mutaciones C677T y A1298C, F12 (mutación C46T).¿Por qué se realiza?La prueba se realiza para identificar a las personas que tienen un riesgo de trombosis.
El test está dirigido a orientar la prevención, tratamiento y reducción este riesgo en personas que hayan padecido una trombosis venosa o embolia pulmonar, personas con antecedentes de tromboembolismo venoso, con tromboembolismo recurrente y tromboflebitis. También está indicado cuando han existido complicaciones obstétricas como fallos de implantación embrionaria, abortos de repetición y preeclampsia, personas con tratamiento quimioterápico, con obesidad, infección vírica, diabetes o lupus.Preparación para el panel de trombofilias ampliadoNo es necesario acudir en ayunas a la prueba.¿Qué se siente durante el examen?El test consiste en una muestra de sangre en EDTA.Significado de resultados anormalesLos resultados de la prueba pueden indicar un riesgo de trombosis. En ese caso, el especialista le indicará las medidas terapéuticas necesarias para evitar su aparición.
