¿Qué es la prueba genética de riesgo de Alzheimer?
Es un análisis molecular que permite detectar variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer, el tipo de demencia más frecuente. Esta enfermedad se caracteriza por la pérdida progresiva de memoria, el deterioro de las funciones cognitivas y cambios en el comportamiento.
El test estudia ciertos genes vinculados al Alzheimer, lo que permite estimar la predisposición genética de una persona a desarrollar esta patología con el paso del tiempo.
¿Para qué se realiza?
La prueba genética se realiza con el fin de:
¿A quién está dirigido?
Este estudio está recomendado para:
¿En qué consiste?
La prueba se realiza mediante una extracción de sangre. A partir de esta muestra se obtiene el ADN necesario para analizar posibles mutaciones en genes relacionados con el desarrollo del Alzheimer.
¿Qué se siente durante la prueba?
El procedimiento consiste únicamente en una extracción de sangre, por lo que el único malestar puede ser el leve pinchazo de la aguja.
Interpretación de resultados
Los resultados informan si la persona:
Un resultado positivo no implica que la enfermedad vaya a desarrollarse con certeza, sino que existe una mayor predisposición genética.
