¿Qué es el test genético de portadores?
El estudio genético de portadores es una prueba que permite conocer el riesgo de transmitir enfermedades genéticas a los hijos.
Es una herramienta fundamental en la planificación familiar, ya que ayuda a determinar si una persona es portadora de alguna mutación genética hereditaria.
¿En qué consiste?
La prueba se realiza a partir de una sencilla extracción de sangre. A partir de esta muestra, se obtiene el ADN que posteriormente se analiza para detectar posibles mutaciones en más de 400 genes, relacionados con más de 500 enfermedades hereditarias.
¿Por qué se realiza?
Este test está indicado para:
Preparación para la prueba
No se requiere ninguna preparación específica antes de la prueba.
¿Qué se siente durante la prueba?
La prueba implica una extracción de sangre, por lo que puede causar una ligera molestia o pinchazo en el momento de introducir o retirar la aguja.
Interpretación de resultados
Los resultados indican si la persona es portadora de alguna mutación genética que pueda transmitir a sus hijos. En caso de detectar riesgo, se recomienda acudir a un especialista en genética para valorar las opciones reproductivas más adecuadas en función del diagnóstico.
