Test de sexo fetal

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¿Qué es el test de sexo fetal?

El test de sexo fetal es una prueba no invasiva que se realiza a partir de una muestra de sangre materna y permite conocer el sexo del bebé desde la semana 9 de gestación.

La prueba analiza fragmentos de ADN fetal que circulan en la sangre de la madre, sin poner en riesgo ni a la gestante ni al feto.

 

¿Por qué se realiza?

Este test está indicado para:

  • Padres que deseen conocer el sexo del bebé de forma precoz, sin esperar a la ecografía morfológica (que se realiza entre las semanas 18 y 22).
  • Situaciones en las que no es posible visualizar claramente el sexo mediante ecografía.
  • Casos en los que existan antecedentes familiares de enfermedades genéticas ligadas al sexo, como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne.

 

¿A quién va dirigido?

  • Mujeres embarazadas a partir de la semana 9 de gestación.
  • No es apto para embarazos múltiples, ya que no permite identificar el sexo de cada feto de forma individual.

 

¿En qué consiste?

La prueba se realiza mediante una extracción de sangre de la madre, sin necesidad de ayuno ni preparación especial. Se requiere firmar un consentimiento informado previo a la realización del test.

El análisis busca la presencia del gen SRY, localizado en el cromosoma Y. Su detección indica que el feto es de sexo masculino; si no se detecta, se concluye que es femenino.

 

¿Qué se siente durante la prueba?

Solo la leve molestia del pinchazo al extraer la muestra de sangre.

 

¿Cuánto tardan los resultados?

Los resultados están disponibles en 7 días hábiles desde la toma de la muestra.

 

Interpretación de resultados

  • Presencia del gen SRY: indica que el feto es de sexo masculino.
  • Ausencia del gen SRY: indica que el feto es de sexo femenino.

El test presenta una fiabilidad superior al 98%, aunque puede haber casos con resultados no concluyentes debido a baja cantidad de ADN fetal circulante o interferencias técnicas.

Este tipo de prueba tiene algunas limitaciones:

  • No es aplicable en embarazos múltiples.
  • No sustituye las ecografías ni otras pruebas prenatales diagnósticas.
  • No detecta anomalías cromosómicas ni otras enfermedades genéticas (para ello se recomienda el test prenatal no invasivo - NIPT).